卫生专家预测美国今秋将遇”重大疫情” 或重施口罩令

随着传染性更强的新冠病毒变种继续在美国和世界其他地方蔓延，科学家和其他卫生专家警告说，美国今秋可能会再次爆发“重大疫情”，并重新发布口罩令和其他公共卫生措施。

由于每隔几周就会发现新的新冠变种，许多科学家现在预测，新冠病毒至少会在未来的两到三年中继续在世界各地传播。目前，Delta变种正在马来西亚、葡萄牙、印尼和澳大利亚等国蔓延，而美国的高疫苗接种率和夏季高温放缓了该变种的传播速度，但一些专家预测，随着秋季的到来，美国可能爆发新一波疫情。

世界卫生组织公共卫生法与人权合作中心主任戈斯廷(Lawrence Gostin)说，未来几个月，“我可以预见，在美国的某些地区，可能会重新发布室内口罩要求、社交距离和客容量限制”。

戈斯廷还说，他担忧今秋美国将出现“重大疫情”，特别是在疫苗接种率低的州。他补充道：“我们正在步入一个非常危险的秋天，美国大片地区仍未接种疫苗，Delta变种正在迅速传播，而人们都摘掉了口罩。”

疾病控制与预防中心（CDC）主任瓦伦斯基(Rochelle Walensky)最近表示，美国约有1000个郡的疫苗接种率低于30%，主要位于东南部和中西部。该机构已经发现，由于Delta变种进一步传播，这些地区的感染率正在上升。

这促使一些州和地方卫生官员重新实施了口罩令。以密西西比州为例，该州只有不到三分之一的符合条件的人口完全接种了疫苗，卫生官员上周建议所有居民继续在室内佩戴口罩。密西西比州卫生官员在与记者的电话会议上表示，该州大约96%的新增病例都是未接种疫苗的人。

白宫首席医疗顾问福契（Anthony Fauci）最新也说，在密西西比州等传染率高、疫苗接种率低的州，人们应考虑戴口罩，即使他们已经接种了疫苗。

与此同时，加州洛杉矶郡官员上周宣布，作为预防措施，“每个人，无论是否接种疫苗”都应在室内公共场所戴口罩。

曾担任CDC和食品和药物管理局（FDA）顾问的儿科医生、疫苗倡导者奥菲特(Paul Offit)表示，美国的疫苗接种率“仍然不足”，接种率最低的州可能受到最严重的打击。

他同时表示，即使是完全接种疫苗的人也有理由担忧，因为虽然疫苗可以很好地预防重症和死亡，但可能对轻度疾病的效力有限，也无法阻止人们继续传播新冠病毒。奥菲特强调，没有一种疫苗是100%有效的。

肺科专家、全球卫生政策专家古普塔(Vin Gupta)称，美国应在今秋重新实施口罩要求，但要求地方一级执行，还应参考周围社区的情况，包括疫苗接种率和感染率等。

他说，恢复口罩要求“必须设定一些条件，必须允许地方司法管辖区作出自己的决策，特别是当季节转换，回到寒冷、干燥的空气时”。

目前还不清楚CDC是否会重新发布口罩令。瓦伦斯基和白宫都表示，不希望重新实施封锁，将把公共卫生措施的大部分决定留给各州。

新研究：Delta变种具免疫逃逸能力  疫苗打两针才有效

周四发表在《自然》杂志上的一项新研究显示，Delta变种可以逃避针对新冠病毒某些部位的抗体。这一发现为一些疫苗对Delta变种的有效性下降提供了解释。

首先在印度发现的Delta变种的传染性据信比首次在英国发现的Alpha变种高约60%，并可能是原始病毒毒株的两倍。目前，在马来西亚、葡萄牙、印度尼西亚和澳大利亚等国，Delta变种正在未接种疫苗的人群中引发疫情。

Delta变种也已成为在美国传播的主要病毒毒株。美国的感染人数已降至疫情爆发以来的最低水平，而与新冠相关的住院和死亡人数继续急剧下降。部分原因是相对较高的疫苗接种率。目前，48%的美国人已完全接种了疫苗，而55%的人至少接种了一剂疫苗。

最新研究发现，只接种一剂疫苗似乎对Delta变种的作用有限。这证实了此前的研究，也就是该变种可以逃逸一些抗体的中和作用，尽管逃逸程度低于首次在南非发现的Beta变种。

法国研究人员测试了自然感染产生的抗体和新冠疫苗产生的抗体对Alpha、Beta和Delta变种以及与原始毒株类似的参考变种的中和效果。

研究人员观察了103名新冠病毒感染者的血液样本。研究发现，Delta对这一群体中未接种疫苗者血液样本的敏感性远低于Alpha变种。

接种一剂疫苗显著提高了敏感性，表明已从新冠中康复的人仍然需要接种疫苗来抵御一些变种。

研究团队还在59名参与者接种了第一剂和第二剂阿斯利康或辉瑞疫苗后分析了其血液样本。

在实验室实验中，仅10%接种过一剂阿斯利康或辉瑞疫苗的人的血液样本能够中和 Delta和Beta变种。但在接种第二剂疫苗之后，这个数字升至95%。两种疫苗引起的抗体水平没有重大差异。

研究人员总结道：“单剂量的辉瑞或阿斯利康疫苗对Beta和Delta变种要么效果不佳，要么根本无效。”来自以色列和英国的数据广泛支持这一发现，尽管这些研究表明，一剂疫苗仍然足以防止因病毒住院或死亡。

根据最新研究，Delta变种对礼来公司生产的单克隆抗体bamlanivimab也没有反应。幸运的是，在这项研究中测试的其他三种单克隆抗体对该变种仍然有效。

今年4月，食品和药物管理局（FDA）以对bamlanivimab产生耐药性的变种增多为理由，撤销了将其作为治疗新冠患者的单一疗法的紧急使用授权。