随着COVID 治疗药物获得批准，芝加哥地区的供应仍然有限

本周美国食品药品监督管理局(FDA)撤销了Regeneron和Eli Lilly对新冠肺炎抗体药物的紧急使用授权，这是一项监管举措，因为两家制药公司都发现，由于该菌株的突变，这种药物不太可能针对Omicron。

那么对于 COVID 检测呈阳性并且处于严重疾病高风险的人该怎么办呢？芝加哥的顶级医生说这个城市有很多选择。

芝加哥公共卫生部专员阿利森·阿瓦迪博士说：“我们在芝加哥已经有几个星期没有使用这两种药物了，因为我们知道我们使用的大部分药物是omicron。”

相反，许多芝加哥医院已经开始使用索曲韦单抗，另一种单克隆抗体治疗已被证明对目前占主导地位的奥米克龙菌株有效。

在这座城市里， 99 %以上的 COVID 感染都是由 omicron 变异引起的。

“它必须通过静脉注射，而且必须在症状出现的前十天内使用，这样你就能获得最佳的利益，并能提供预制抗体来对抗感染，”拉什大学医疗中心传染病助理教授Shankaran 博士说。

Shankaran 医生同时监督一个新的 COVID 输液诊所。该诊所上周开业，为可能有轻度或中度甲亢感染，但严重疾病的高风险患者提供治疗机会。

Shankaran 医生说：“我们每天最多可以见到 9 名患者。“注射大约需要 30 分钟，之后病人需要在一小时内进行监测。所以整个过程大约需要两个半小时。”

该医院还管理 Remdesivir ，一种抗病毒药物，也是 FDA 批准的第一种治疗 COVID 的药物，在输液临床中。根据专家的说法，与索特罗维单抗类似， Remdesivir 具有时间敏感性，必须在症状出现后 10 天内给予。

去年 12 月，美国食品药品监督管理局（ FDA ）批准将 EUA 授予辉瑞（ Paxlovid ）抗病毒药丸和默沙东（ Merck ）（ Molnupiravir ）。

这种药片由联邦政府分发，需要医生开具处方，可以在药店买到，也可以在家服用，但官员们警告说，这种治疗方法可能很难找到。

据专家介绍，供应量极其有限，对一些患者来说有副作用的风险。

由于供应短缺，目前并不是所有人都能买到这种药片。目前，许多医疗服务提供商正在遵循指南的指南。国立卫生研究院优先处理患者，尤其是免疫功能低下者。

“基本上都是按照风险来的。在统计学上，那些最有可能出现不良结局，或患重病，或最终住进重症监护室的人，如果你愿意，我们会优先考虑他们。”尚卡冉说。“我们还根据糖尿病、疫苗接种状况、心脏病、怀孕等多个其他因素建立了一个评分系统。”

Shankaran 医生说，如果你有症状，最重要的是尽早检查，因为口服药物只在最初的五天有效。

治疗需要处方和 COVID 试验阳性。药店目前的数量有限，但希望在供应更方便的时候增加更多的病人。